Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

In tutaj

Próby kliniczne

NCT04926129 Zakończony
XOLARIS

Natural history of the progression of X-linked retinitis pigmentosa.

Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Rozpoznawanie leku sierocego

NA

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/01/2018

Data zamknięcia

10/02/2022

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

przemysł

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Isabelle MEUNIER

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Inni badacze

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

namiastka

Niemcy

Zobacz więcej

Dr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Dr Susanne KOHL

namiastka

Niemcy

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Dr Joni Turunen

Przedstawiciel

Finlandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Okulistyka dziecięca Rzadkie choroby (WG3), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Dr Philipp Herrmann

namiastka

Niemcy

CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), badania (TWG8), rzadkie choroby siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Carel HOYNG

Przedstawiciel

Holandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Camiel BOON

Przedstawiciel

Holandia

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), diagnostyka genetyczna (TWG6), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France