Próby kliniczne
choroba
Typ choroby
Dziedziczna choroba siatkówki
Badania kliniczne u dzieci
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Zespoły Ushera
Rozpoznawanie leku sierocego
NA
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Data otwarcia
03/11/2017
Data zamknięcia
04/11/2019
Finansowanie
publiczny
przemysł
Członkowie zaangażowani
Główni badacze
Pr José-Alain Sahel
Francja
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Inni badacze
Pr Isabelle Audo
Przedstawiciel
Francja
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France