Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

Uni-rzadkie

In tutaj

Próby kliniczne

NCT05589714 Rekrutacja, aktywny
Uni-rzadkie

Universal Rare Gene Study: A Registry and Natural History Study of Retinal Dystrophies Associated With Rare Disease-Causing Genetic Variants

Obserwacyjny
Obserwacyjny

Choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

Rozpoznawanie leku sierocego

Tak

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

11/05/2023

Data zamknięcia

15/12/2026

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

Publiczne

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Carel HOYNG

Przedstawiciel

Holandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze