Próby kliniczne
NCT01835002 Zakończony
Przezrogówkowa stymulacja elektryczna – wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa
This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.
choroba
Typ choroby
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Finansowanie
prywatny
Członkowie zaangażowani
Inni badacze
Pr Michael LARSEN
Przedstawiciel
Dania
Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Pr Katarina Stingl
Przedstawiciel
Niemcy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany
Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany