Próby kliniczne
NCT03140969 Zakończony
Badanie oceniające QR-110 u osób z wrodzoną ślepotą Lebera (LCA) z powodu mutacji c.2991+1655A>G (p.Cys998X) w genie CEP290
Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.
choroba
Typ choroby
Badania kliniczne u dzieci
Rozpoznawanie leku sierocego
NA
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Finansowanie
przemysł
Członkowie zaangażowani
Główni badacze
Pr Bart LEROY
Przedstawiciel
Belgia
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów z wadami wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Inni badacze
Pr Elfride DE BAERE
namiastka
Belgia
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium