Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

In tutaj

Próby kliniczne

NCT05158296 Aktywny, nie rekrutujący
SIRIUS

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Faza 2 / 3
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Zespoły Ushera

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

08/12/2021

Data zamknięcia

31/12/2024

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

prywatny

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Pr Carel HOYNG

Przedstawiciel

Holandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Przedstawiciel

Holandia

Rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8), rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze