RUSH2A

Próby kliniczne

NCT03146078 Aktywny, nie rekrutujący

RUSH2A

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

Obserwacyjny

Choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

Badania kliniczne u dzieci

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Zespoły Ushera

Rozpoznawanie leku sierocego

Nie

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

11/08/2017

Data zamknięcia

28/04/2023

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

organizacja pacjentów

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Inni badacze

Pr Bart LEROY

Przedstawiciel

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów z wadami wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Pr Elfride DE BAERE

namiastka

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)