Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

RET NAT 01

In tutaj

Próby kliniczne

NCT02575430 Zakończony
RET NAT 01

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Obserwacyjny
Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

NA

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/12/2015

Data zamknięcia

01/03/2016

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

przemysł

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Dr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

namiastka

Niemcy

Zobacz więcej

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Przedstawiciel

Holandia

Rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8), rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Michael LARSEN

Przedstawiciel

Dania

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze