Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

RET-IRD-04

In tutaj

Próby kliniczne

RET-IRD-04 Autor nieznany
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

faza 3
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Wrodzona Ślepota Lebera

Rozpoznawanie leku sierocego

Nie

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

12/12/2017

Data zamknięcia

12/12/2018

Finansowanie

przemysł

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Michael LARSEN

Przedstawiciel

Dania

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Inni badacze

Line Kessel

Dania

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze