Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

In tutaj

Próby kliniczne

NCT01521793 Zakończony
RET IRD 02

Repeated Treatments of QLT091001 in Subjects With Leber Congenital Amaurosis orRetinitis Pigmentosa (Extension of Study RET IRD 01)

faza 1
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Badania kliniczne u dzieci

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Rozpoznawanie leku sierocego

NA

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/01/2012

Data zamknięcia

01/05/2014

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

prywatny

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Dr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

namiastka

Niemcy

Zobacz więcej

Dr Axel PETZOLD

Holandia

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania (TWG8)
Zobacz więcej

Dr Susanne KOHL

namiastka

Niemcy

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze