Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Szybkość postępu zwyrodnienia siatkówki związanego z EYS (Pro-EYS)

In tutaj

Próby kliniczne

NCT04127006 Aktywny, nie rekrutujący
Szybkość postępu zwyrodnienia siatkówki związanego z EYS (Pro-EYS)

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Rozpoznawanie leku sierocego

Nie

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

25/02/2020

Data zamknięcia

31/12/2025

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

publiczny

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Pr Carel HOYNG

Przedstawiciel

Holandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Katarzyna Nowomiejska

Przedstawiciel

Polska

Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Bart LEROY

Przedstawiciel

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów z wadami wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Dr Joni Turunen

Przedstawiciel

Finlandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Okulistyka dziecięca Rzadkie choroby (WG3), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze