INFORMACJE!
  • MONITOROWANIE: Proces zbierania danych z 2025 r., oparty na danych z 2024 r., rozpocznie się 1 stycznia 2025 r. i zakończy 31 marca 2025 r. Członkowie ERN-EYE będą musieli przesłać swoje wskaźniki do 28 lutego 2025 r. Więcej +

Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

FENOROD2

In tutaj

Próby kliniczne

NCT04285398 Aktywny, nie rekrutujący
FENOROD2

Prospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa (PHENOROD2)

Obserwacyjny
Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Rozpoznawanie leku sierocego

Tak

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

12/02/2020

Data zamknięcia

30/06/2026

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

prywatny

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr José-Alain Sahel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze