Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Dostępność bez barier

Więcej o dostępności

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

Historia naturalna autosomalnego dominującego zaniku nerwu wzrokowego (ADOA) spowodowanego mutacją OPA1

In tutaj

Próby kliniczne

NCT06140329 Zakończony
Historia naturalna autosomalnego dominującego zaniku nerwu wzrokowego (ADOA) spowodowanego mutacją OPA1
Obserwacyjny
Obserwacyjny

Choroba

Typ choroby

ADOA

Badania kliniczne u dzieci

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

28/02/2024

Data zamknięcia

31/03/2026

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

Przemysłowe

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Camiel BOON

Przedstawiciel

Holandia

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), diagnostyka genetyczna (TWG6), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze