LYNX

Próby kliniczne

NCT01265719 Zakończony

LYNX

Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study

Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

Nie

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

23/12/2010

Data zamknięcia

12/10/2017

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

przemysł

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

PD Dr Markus Preising

Przedstawiciel

Niemcy

Rzadkie Choroby Okulistyki Dziecięcej (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie Choroby Siatkówki (WG1)

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), pediatria Rzadkie choroby okulistyczne (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Pr Michael LARSEN

Przedstawiciel

Dania

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Dr Luca Buzzonetti

Przedstawiciel

Włochy

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4)

Dr Yannick Lemer

Przedstawiciel

Francja

Pr Martin Spitzer

Przedstawiciel

Niemcy

Rzadkie Choroby Okulistyki Dziecięcej (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie Choroby Siatkówki (WG1)

Dr Johannes Birtel

namiastka

Niemcy

CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), badania (TWG8), rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)