Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Dostępność bez barier

Więcej o dostępności

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

In tutaj

Próby kliniczne

NCT06627179 Rekrutacja, aktywny
LUNA

A Two-Year Double-masked, Randomized, Sham-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects with Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

faza 2
Interwencjonalne

Choroba

Typ choroby

Zespoły Ushera

Rozpoznawanie leku sierocego

Tak

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

11/12/2024

Data zamknięcia

31/12/2027

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

Przemysłowe

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Camiel BOON

Przedstawiciel

Holandia

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), diagnostyka genetyczna (TWG6), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Inni badacze

Pr Isabelle MEUNIER

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Bart LEROY

Przedstawiciel

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów z wadami wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Pr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze

HCP: Inni badacze

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France