Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

dostępność

Więcej o dostępności

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Logo tekstowe ERN-EYE Tools
CPMS REDgistry e-learning Strefa dla członków
dostępność

OŚWIETLAĆ

In tutaj

Próby kliniczne

NCT03913143 Aktywny, nie rekrutujący
OŚWIETLAĆ

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Faza 2 / 3
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

Nie

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

04/04/2019

Data zamknięcia

04/12/2021

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

przemysł

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Bart LEROY

Przedstawiciel

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów z wadami wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Pr Elfride DE BAERE

namiastka

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Pr Carel HOYNG

Przedstawiciel

Holandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Dr Markus Preising

Przedstawiciel

Niemcy

Rzadkie Choroby Okulistyki Dziecięcej (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie Choroby Siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Hélène Dollfus

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), Epag, Komitet Koordynacyjny ERN-EYE, Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Neuro- Rzadkie choroby okulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze

Więcej