Historyczne badanie historii przypadków dotyczące ostrości wzroku pacjentów z dziedziczną neuropatią wzrokową Lebera (LHON)

Próby kliniczne

NCT02796274 Zakończony

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Obserwacyjny

Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

Tak

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/07/2017

Data zamknięcia

31/07/2018

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

przemysł

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Hélène Dollfus

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), Epag, Komitet Koordynacyjny ERN-EYE, Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Neuro- Rzadkie choroby okulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Inni badacze

Pr Dr Markus Preising

Przedstawiciel

Niemcy

Rzadkie Choroby Okulistyki Dziecięcej (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie Choroby Siatkówki (WG1)

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Przedstawiciel

Holandia

Rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8), rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Pr Bart LEROY

Przedstawiciel

Belgia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów z wadami wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej