Próby kliniczne
choroba
Typ choroby
Dziedziczna choroba siatkówki
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Finansowanie
Sprawy Prywatne
Członkowie zaangażowani
Inni badacze
Dr Philipp Herrmann
namiastka
Niemcy
CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), badania (TWG8), rzadkie choroby siatkówki (WG1)
Pr Isabelle Audo
Przedstawiciel
Francja
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Pr Michael LARSEN
Przedstawiciel
Dania
Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
ASST Santi Paolo e Carlo, Milan, Italy
Adress
Via Antonio di Rudinì, n. 8
20142 Milano MI
Italy
University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark