Rejestr EYERD

Próby kliniczne

NCT05957276 Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr EYERD

Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease

Obserwacyjny

Choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

31/08/2023

Data zamknięcia

19/05/2031

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

Prywatne

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Luca Rossetti

Przedstawiciel

Włochy

Pr Frank Holz

Przedstawiciel

Niemcy

Dr Philipp Herrmann

namiastka

Niemcy

CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), badania (TWG8), rzadkie choroby siatkówki (WG1)

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Pr Michael LARSEN

Przedstawiciel

Dania

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)

Lider Grupy Roboczej

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), pediatria Rzadkie choroby okulistyczne (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej