Próby kliniczne
307690
ODKRYJ XLRP 2
Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers
choroba
Typ choroby
Dziedziczna choroba siatkówki
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Finansowanie
Sprawy Prywatne
Członkowie zaangażowani
Inni badacze
Pr Martin Spitzer
Przedstawiciel
Niemcy
Rzadkie Choroby Okulistyki Dziecięcej (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie Choroby Siatkówki (WG1)
Dr Johannes Birtel
namiastka
Niemcy
CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), badania (TWG8), rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany
Adress
Martinistraße 52
20251 Hamburg
Germany