EURUSH

Próby kliniczne

NCT01954953 Autor nieznany

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Zespoły Ushera

Rozpoznawanie leku sierocego

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/09/2013

Data zamknięcia

01/01/2016

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

publiczny

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr José-Alain Sahel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Inni badacze

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)