Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

In tutaj

Próby kliniczne

KURETYNA Zakończony
KURETYNA

CURETINA personalized medicine in hereditary retinal degenerations

Obserwacyjny
Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

NA

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data zamknięcia

30/06/2018

Finansowanie

instytucja narodowa

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Inni badacze

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze