Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

ZMIAŻDŻYĆ

In tutaj

Próby kliniczne

NCT04820244 Autor nieznany
ZMIAŻDŻYĆ

Characterizing Rate of Progression in USHer Syndrome (CRUSH) Study

Obserwacyjny
Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

Zespoły Ushera

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

11/02/2019

Data zamknięcia

02/03/2024

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

Publiczne

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Carel HOYNG

Przedstawiciel

Holandia

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze