Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

CNGB1 i zaburzenia pokrewne

In tutaj

Próby kliniczne

NCT04639635 Rekrutacja, aktywny
CNGB1 i zaburzenia pokrewne

Study of CNGB1 Retinitis Pigmentosa and Allied Hereditary Disorders

Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Inne

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

14/03/2019

Data zamknięcia

31/03/2025

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

Publiczne

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Dr Susanne KOHL

namiastka

Niemcy

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze