Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Badania kliniczne i molekularne w rodzinach z dziedzicznymi chorobami oczu

In tutaj

Próby kliniczne

NCT02771236 Rekrutacja, aktywny
Badania kliniczne i molekularne w rodzinach z dziedzicznymi chorobami oczu

Clinical and Molecular Studies in Families With Inherited Eye Disease

Obserwacyjny
Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

NA

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

04/10/2016

Data zamknięcia

01/01/2032

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

instytucja narodowa

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Francesca Simonelli

Przedstawiciel

Włochy

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Integracja narodowa (TWG9), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze