Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

In tutaj

Próby kliniczne

NCT05176717 Zakończony
CELESTE

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene With Early to Moderate Vision Loss

Faza 2 / 3
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Dziedziczna choroba siatkówki

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Zespoły Ushera

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

15/12/2021

Data zamknięcia

02/08/2022

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

prywatny

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Dr Katarina Stingl

Przedstawiciel

Niemcy

Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze