Próby kliniczne
choroba
Typ choroby
Dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera (LHON)
Rozpoznawanie leku sierocego
Tak
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Finansowanie
publiczny
Członkowie zaangażowani
Główni badacze
Dr Christophe ORSSAUD
namiastka
Francja
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8)
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Przedstawiciel
Francja
Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), pediatria Rzadkie choroby okulistyczne (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France