INFORMACJE!
  • MONITOROWANIE: Proces zbierania danych z 2025 r., oparty na danych z 2024 r., rozpocznie się 1 stycznia 2025 r. i zakończy 31 marca 2025 r. Członkowie ERN-EYE będą musieli przesłać swoje wskaźniki do 28 lutego 2025 r. Więcej +

Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

BÉFINOHL

In tutaj

Próby kliniczne

NCT04561466 Zakończony
BÉFINOHL

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Faza 2 / 3
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Dziedziczna neuropatia wzrokowa Lebera (LHON)

Rozpoznawanie leku sierocego

Tak

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/03/2019

Data zamknięcia

01/03/2022

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

publiczny

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Dr Christophe ORSSAUD

namiastka

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), pediatria Rzadkie choroby okulistyczne (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze