Badanie zespołu Bardeta-Biedla: badanie epidemiologii klinicznej i genetycznej u dorosłych

Próby kliniczne

NCT00213811 Zakończony

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Bardet-Biedl

Dziedziczna choroba siatkówki

barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Rozpoznawanie leku sierocego

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/06/2003

Data zamknięcia

21/09/2005

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

publiczny

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Hélène Dollfus

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), Epag, Komitet Koordynacyjny ERN-EYE, Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Neuro- Rzadkie choroby okulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)

Lider Grupy Roboczej