Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

In tutaj

Próby kliniczne

NCT01522638 Autor nieznany
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

Obserwacyjny
Obserwacyjny

choroba

Typ choroby

Badania kliniczne u dzieci

Rozpoznawanie leku sierocego

NA

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

01/12/2011

Data zamknięcia

01/06/2014

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

inny

Członkowie zaangażowani

Główni badacze

Pr Michael LARSEN

Przedstawiciel

Dania

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania naukowe (TWG8), rzadkie choroby siatkówki oczu (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze