Próby kliniczne
2013-005393-22 Zakończony
Badanie skuteczności i bezpieczeństwa QLT091001 u osób z dziedziczną chorobą siatkówki (IRD) spowodowaną mutacją w białku nabłonka barwnikowego siatkówki 65 (RPE65) lub lecytynie : acylotransferazie retinolu (LRAT)
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
choroba
Typ choroby
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Rozpoznawanie leku sierocego
Tak
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Finansowanie
przemysł
Członkowie zaangażowani
Inni badacze
Pr Katarina Stingl
Przedstawiciel
Niemcy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Dr Susanne KOHL
namiastka
Niemcy
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany