Próby kliniczne
choroba
Typ choroby
barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
Rozpoznawanie leku sierocego
Nie
Typ pacjenta
Dorosły
Dzieci
Włączenie / Wykluczenie
Data otwarcia
20/12/2019
Data zamknięcia
01/12/2029
Finansowanie
przemysł
Członkowie zaangażowani
Główni badacze
Pr José-Alain Sahel
Francja
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Pr Isabelle Audo
Przedstawiciel
Francja
Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Strona dochodzeniowa członka ERN EYE
HCP: Główni badacze
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France