Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Randomizowane, otwarte, 2-tygodniowe badanie fazy 12 mające na celu ocenę farmakodynamiki, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek GLM101 podawanych dożylnie dorosłym uczestnikom z PMM2-CDG

In tutaj

Próby kliniczne

2022-000565-40 Rekrutacja, aktywny
Randomizowane, otwarte, 2-tygodniowe badanie fazy 12 mające na celu ocenę farmakodynamiki, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek GLM101 podawanych dożylnie dorosłym uczestnikom z PMM2-CDG

A Phase 2, Randomized, Open-Label, 12-Week Study to Assess the Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Doses of GLM101 Administered Intravenously to Adult Participants with PMM2-CDG

faza 2
Interwencjonalne

choroba

Typ choroby

Inne

Rozpoznawanie leku sierocego

Tak

Typ pacjenta

Dorosły

Dzieci

Włączenie / Wykluczenie

Data otwarcia

04/11/2022

Kryteria przyjęcia :

Więcej

Kryteria wyłączenia :

Więcej

Finansowanie

prywatny

Członkowie zaangażowani

Inni badacze

Dr Marta Morales Ballús

Przedstawiciel

Hiszpania

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), Diagnostyka genetyczna (TWG6), Integracja krajowa (TWG9), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Strona dochodzeniowa członka ERN EYE

HCP: Główni badacze