Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Skontaktuj się z nami

Doktor Ingeborgh VAN DEN BORN

In tutaj

Informacje o członku

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Przedstawiciel

Holandia

Grupy robocze): Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1), rejestry i epidemiologia (TWG7), badania (TWG8)

Zespół

Dr Tanya Lushchyk

Holandia

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania (TWG8)
Zobacz więcej

Dr Judith van Everdingen

Holandia

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), badania (TWG8)
Zobacz więcej

Dr Dzenita Smailhodzic

Holandia

Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Holandia

Rzadkie Choroby Okulistyki Dziecięcej (WG3), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Centrum HCP

Szpital Okulistyczny w Rotterdamie (założony w 1874 r.) jest największym dostawcą opieki okulistycznej w Holandii. Zapewniamy najwyższą jakość okulisty...

skontaktuj się

The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Badania kliniczne

NCT05158296 Zakończony

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT05633576 Rekrutacja, aktywny

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

NCT02796274 Zakończony

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT02575430 Zakończony

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT05642312 Aktywny, nie rekrutujący

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT06591806 Rekrutacja, aktywny

A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche

Publikacje naukowe

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

U większości pacjentów XLRS wykazywało powolne pogarszanie się, począwszy od drugiej dekady życia, co sugeruje optymalne okno możliwości dla…

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Wrodzona ślepota Lebera związana z GUCY2D spowodowała ciężkie wrodzone zaburzenia widzenia ze stosunkowo nienaruszoną anatomią plamki w badaniu dna oka.

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

To drugie międzynarodowe badanie dotyczące leczenia IRD w Europie podkreśla utrzymujące się istotne różnice w liczbie leczonych pacjentów z IRD...

PDF- 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Opracowano elektroniczny kwestionariusz ankiety zawierający 48 pytań dotyczących konkretnie RPE65-IRD (ankieta 2019 z 35 r.) i przesłano go do czerwca 2021 r. do 95...

PDF- 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Nasze dane wskazują, że leczenie (doustnym) CAI może być korzystne w krótkotrwałym leczeniu CFC u pacjentów z...

Multicentric Longitudinal Prospective Study in a European Cohort of MYO7A Patients: Disease Course and Implications for Gene Therapy

Somatostatin analogues as a treatment option for cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa

Representation of Women Among Individuals With Mild Variants in ABCA4-Associated Retinopathy: A Meta-Analysis

Quality of life in patients with CRB1-associated retinal dystrophies: A longitudinal study

Towards Uncovering the Role of Incomplete Penetrance in Maculopathies through Sequencing of 105 Disease-Associated Genes

Vitreoretinal complications and surgical outcomes in patients with X-linked retinoschisis

De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa

Elevated Plasma Complement Factors in CRB1-Associated Inherited Retinal Dystrophies

Non-coding single-nucleotide and structural variants affecting the EYS putative promoter cause autosomal recessive retinitis pigmentosa