Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

dostępność

Więcej o dostępności

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Logo tekstowe ERN-EYE Tools
CPMS REDgistry e-learning Strefa dla członków
dostępność

Doktor Alberta Thiadens

In tutaj

Informacje o członku

Dr Alberta Thiadens

Przedstawiciel

Holandia

Grupy robocze): Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1), diagnostyka genetyczna (TWG6), badania (TWG8)

Zespół zarządzający

Centrum HCP

Opieka nad pacjentemErasmus MC zapewnia najwyższej klasy opiekę kliniczną pacjentom ze złożonymi potrzebami zdrowotnymi, chorobami rzadkimi lub ostrymi potrzebami w zakresie opieki i...
Więcej>

skontaktuj się

Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam, Netherlands

Doctor Molewaterplein 40
3015 GD Rotterdam
Netherlands
+31 10 704 0704
Odwiedź www

Badania kliniczne

Przejdź do strony głównej badań klinicznych
NCT04967287 Aktywny, nie rekrutujący

MyopiaX Treatment for the Reduction of Myopia Progression in Children and Adolescents: Safety and Efficacy Investigation

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

Publikacje naukowe

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

U większości pacjentów XLRS wykazywało powolne pogarszanie się, począwszy od drugiej dekady życia, co sugeruje optymalne okno możliwości dla…

Więcej

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Ocena wizualnych wyników operacji zaćmy u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki...

Więcej

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

Wrodzona ślepota Lebera związana z GUCY2D spowodowała ciężkie wrodzone zaburzenia widzenia ze stosunkowo nienaruszoną anatomią plamki w badaniu dna oka.

Więcej

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Tutaj przedstawiamy wyniki dla 1,192 probantów, które przeszły sekwencjonowanie oparte na smMIP przy użyciu smMIP RP-LCA…

PDF- 1 MB

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Pacjenci ze zmianami sensu mieli lepszą BCVA i większą integralność strukturalną. Ma to znaczenie dla rokowania pacjenta i...

Więcej

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Nasze dane wskazują, że leczenie (doustnym) CAI może być korzystne w krótkotrwałym leczeniu CFC u pacjentów z...

Więcej
Zobacz więcej publikacji naukowych