Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Doktor Robert REJDAK

In tutaj

Informacje o członku

Dr Robert REJDAK

namiastka

Polska

Zespół zarządzający

Dr Katarzyna Nowomiejska

Polska

Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Centrum HCP

Lubelski Uniwersytet Medyczny ma swoje początki w roku 1944 w Lublinie. Uczelnia uzyskała autonomię w 1950 roku. Z biegiem lat pojawiły się nowe...

skontaktuj się

Medical University of Lublin, Lublin, Poland

Department of General OphthalmologyMedical University in Lublinul. Chmielna 1
20-079 Lublin
Poland

Publikacje naukowe

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Przeprowadziliśmy proces konsensusu Delphi, aby opracować spójną i udoskonaloną definicję PHOMS z jasnymi zasadami dotyczącymi natury PHOMS...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Nie ma zgody co do klasyfikacji zapalenia nerwu wzrokowego, a dokładne kryteria diagnostyczne nie są...

Residual Attention Network for distinction between visible optic disc drusen and healthy optic discs

W tym badaniu autorzy proponują nowe rozwiązanie umożliwiające rozróżnienie przypadków zdrowych i pacjentów z druzami tarczy nerwu wzrokowego (ODD) z wykorzystaniem uwagi resztkowej...

Identification of the RPGR Gene Pathogenic Variants in a Cohort of Polish Male Patients with Retinitis Pigmentosa Phenotype

Jest to pierwsze w Polsce badanie przesiewowe mutacji RPGR wykazujące częstość występowania na poziomie 18% mutacji chorobotwórczych RPGR i prawdopodobnych wariantów chorobotwórczych w...

DNAJC30 Gene Variants Are a Frequent Cause of a Rare Disease: Leber Hereditary Optic Neuropathy in Polish Patients

Wyniki naszego badania sugerują, że sekwencjonowanie pojedynczego eksonu metodą Sangera DNAJC30 gen powinien być metodą z wyboru stosowaną do identyfikacji...

Vascular Changes in the Macula of Patients after Previous Episodes of Vision Loss Due to Leber Hereditary Optic Neuropathy and Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy

Powierzchowna perfuzja i struktura plamki żółtej oceniane za pomocą OCT-A są zaburzone zarówno w przypadku przewlekłego LHON, jak i NA-AION, ale bardziej w oczach LHON...

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia

Analiza genotypowania pozwoliła zidentyfikować połączone warianty genetyczne trombofilii u każdego pacjenta. Mutacje MTHFR (C677T) i GPIIIa PlA1/A2 były...