Informacje o członku
Pr Francesco PARMEGGIANI
Przedstawiciel
Włochy
Grupy robocze): Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1), Życie codzienne słabowidzącego i grupy pacjentów (TWG5)
Zespół
Pr Agnese SUPPIEJ
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3), Badania (TWG8)
Lider Grupy Roboczej
Chiara Ceccato
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3)
Dr Katia De Nadai
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Pr Marco Mura
Włochy
Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Sara ZAMENGO
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lorenzo Iannuzzi
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Maria Eleonora Reffo
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3)
Elena Mercuriali
Włochy
Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3)
Centrum HCP
Centrum barwnikowego zwyrodnienia siatkówki regionu Veneto działa w północno-wschodnich Włoszech. Centrum RP działa w ramach Oddziału Okulistyki...
skontaktuj się
Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy
Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1
35012 Camposampiero Padova
Italy
Badania kliniczne
NCT04525261 Zakończony
Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene
Obserwacyjny
RSFVEN-330/2010-BIS Zakończony
Therapeutic management of patients with cystoid macular edema secondary to retinitis pigmentosa.
Interwencjonalne
NCT01490827 Zakończony
Argus II retinal prosthesis system post-market surveillance study protocol(Argus II PM-01-01)
Interwencjonalne
RSFVEN-330/2010 Zakończony
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
Obserwacyjny