Informacje o członku
Dr Christophe ORSSAUD
namiastka
Francja
Grupy robocze): Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Integracja narodowa (TWG9)
Zespół
Centrum HCP
Centrum Referencyjne ds. Chorób Rzadkich w Okulistyce zostało uznane w 2006 roku w ramach Planu Chorób Rzadkich na lata 2006-2011, re-label w 2017 roku....
skontaktuj się
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
Badania kliniczne
2020-004594-43 Zakończony
A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.
Interwencjonalne
NCT04561466 Zakończony
Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy
Interwencjonalne
NCT00422721 Zakończony
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Interwencjonalne
NCT02771379 Zakończony
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Obserwacyjny
2017-001215-37 Zakończony
A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome
Interwencjonalne