Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Pr Petra Liskova

In tutaj

Informacje o członku

Pr Petra Liskova

Przedstawiciel

Czechy

Lider Grupy Roboczej: Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4)
Inne grupy robocze: Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3), Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), Diagnostyka genetyczna (TWG6), Badania (TWG8), Integracja narodowa (TWG9)

Zespół

PhD Bohdan Kousal

Czechy

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Pavel Diblik

Czechy

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Marek Fichtl

Czechy

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2)
Zobacz więcej

Pr Jarmila Heissigerova

Czechy

Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Marcela Michalickova

Czechy

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Okulistyka dziecięca Rzadkie choroby (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Dr Pavlina Skalicka

Czechy

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Badania (TWG8)
Zobacz więcej

Dr Marie Vajter

Czechy

Rzadkie choroby przedniego odcinka oka (WG4), Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1) )
Zobacz więcej

Dr Andrea Vergaro

Czechy

Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Lukas Huna

Czechy

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5)
Zobacz więcej

Dr Helena Kabesova

Czechy

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), pediatria Rzadkie choroby okulistyczne (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Centrum HCP

Ogólny Szpital Uniwersytecki w Pradze jest jedną z największych placówek opieki zdrowotnej w Republice Czeskiej. Zapewnia podstawowe, specjalistyczne i bardzo...

skontaktuj się

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Badania kliniczne

NCT04423718 Aktywny, nie rekrutujący

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT05384249 Rekrutacja, aktywny

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

Publikacje naukowe

Keratoconus in Children: A Literature Review

W tym przeglądzie omówiono główne aspekty stożka rogówki u dzieci (KC) w oparciu o aktualne dowody, aby zaproponować wytyczne dotyczące pomocy we wczesnym...

Phenotype Variability in Czech Patients Carrying PAX6 Disease-Causing Variants

Celem tego badania było zgłoszenie wariantów chorobotwórczych PAX6 w sześciu czeskich rodzinach, opisanie powiązanych fenotypów i wykonanie…

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Przeprowadziliśmy proces konsensusu Delphi, aby opracować spójną i udoskonaloną definicję PHOMS z jasnymi zasadami dotyczącymi natury PHOMS...

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE promuje dostęp do badań genetycznych w regionie RED i podkreśla potrzebę kliniczną oraz znaczenie badań genetycznych w...

Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia

Zapewniamy obszerne analizy in silico i podsumowujemy zgłoszone dane funkcjonalne wcześniej przeanalizowanych wariantów missense, nonsens i splicingu, aby...

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele i in. wykorzystali profilowanie multiomiczne oraz testy wzmacniaczy in vitro i in vivo, aby przeanalizować mechanizmy regulacyjne leżące u podstaw North...

Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation

Naszym celem jest przedstawienie fenotypu oka i wyników badań genetyki molekularnej w dwóch czeskich rodzinach z dystrofią dna oka Sorsby'ego oraz przegląd wszystkich...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Nie ma zgody co do klasyfikacji zapalenia nerwu wzrokowego, a dokładne kryteria diagnostyczne nie są...

CUGC for posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD)

Przegląd ważności analitycznej i klinicznej oraz użyteczności klinicznej testów DNA na obecność wariantów w OVOL2,...

The utility of massively parallel sequencing for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 molecular diagnosis

Celem tego badania była identyfikacja molekularnej genetycznej przyczyny choroby u pacjentów z tylną polimorficzną dystrofią rogówki (PPCD)...

Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations

Aby zidentyfikować molekularną przyczynę genetyczną w czterech rodzinach o różnym pochodzeniu etnicznym z rogówką...

Paraproteinemic keratopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): clinical findings in twelve patients including recurrence after keratoplasty

Aby opisać wyniki badań oczu u 12 pacjentów z keratopatią paraproteinemiczną związaną z gammopatią monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu...