Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Pr. Benedetto Falsini

In tutaj

Informacje o członku

Pr Benedetto Falsini

Przedstawiciel

Włochy

Zespół

Centrum HCP

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS to miejsce, w którym umiejętności naukowe i techniczne, ludzka wrażliwość i katolickie...

skontaktuj się

Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy

Via della Pineta Sacchetti, 217
168 Roma RM
Italy

Badania kliniczne

NCT05987423 Rekrutacja, aktywny

A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study To Evaluate The Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Satralizumab In Participants With Moderate-To-Severe Thyroid Eye Disease

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

NCT04525261 Zakończony

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT02110225 Zakończony

A Dose Ranging Study to Evaluate the Safety and Potential Efficacy ofrhNGF in Patients With Retinitis Pigmentosa (RP)

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT04295304 Zakończony

Safety and Performance Evaluation of the NR600 System in Subjects With End-stage Inherited Outer Retinal Degenerative Diseases

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT04423718 Aktywny, nie rekrutujący

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT04796545 Rekrutacja, aktywny

A Prospective, Multicenter Post-marketing Clinical Investigation of the SING IMT(TM) System, Model NG SI IMT 3X in Patients With Central Vision Impairment Associated With End-stage Age-related Macular Degeneration

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

Publikacje naukowe

Retinitis Pigmentosa Associated with EYS Gene Mutations: Disease Severity Staging and Central Retina Atrophy

W chorobie związanej z EYS skala RP-SSS wykazywała zaawansowane nasilenie we stosunkowo młodym wieku i była skorelowana z centralnym obszarem mózgu.