Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

Pr Ingele Casteels

In tutaj

Informacje o członku

Pr Ingele Casteels

Przedstawiciel

Belgia

Zespół

Dr Irina Balikova

Belgia

CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3), Rzadkie choroby siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Centrum HCP

UZ Leuven to szpital uniwersytecki, w którym pacjenci mogą liczyć na specjalistyczną opiekę i innowacyjne metody leczenia, połączone z ludzką uwagą i szacunkiem...

skontaktuj się

University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Badania kliniczne

NCT05566795 Rekrutacja, aktywny

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT04526951 Aktywny, nie rekrutujący

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

NCT04125927 Zakończony

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT05811351 Rekrutacja, aktywny

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT03992417 Aktywny, nie rekrutujący

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche

Publikacje naukowe

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

Achromatopsja (ACHM) to dziedziczne zaburzenie fotoreceptorów czopkowych charakteryzujące się niezdolnością do rozróżniania kolorów, oczopląsem, światłowstrętem,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Kompleksowe badanie wykorzystujące bezpośrednie sekwencjonowanie Sangera regionów kodujących geny, sekwencjonowanie egzomu i genomu zastosowane w dużej kohorcie…