INFORMACJE!
  • Witamy na nowej stronie internetowej ERN-EYE! Mamy nadzieję, że będziesz zadowolony z wizyty. Podziel się z nami swoją opinią, korzystając z naszego formularza kontaktowego. Więcej +

Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

RÉFÉRET Narodowy Szpital Okulistyczny w Quinze-Vingts, Paryż, Francja

In tutaj

Jak skontaktować się z centrum

Pełny członek

Centrum HCP

Centrum Referencyjne REFERET specjalizuje się w chorobach genetycznych siatkówki, plamki żółtej i nerwu wzrokowego. Skupia trzy ośrodki o uznanych kompetencjach w dziedzinie diagnostyki i leczenia pacjentów cierpiących na choroby siatkówki i neurookulistyczne, a także w badaniach podstawowych i klinicznych nad tymi patologiami. Miejsca te to Narodowy Szpital Okulistyczny (CHNO) Quinze-Vingts w Paryżu, Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) i Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (FOR).
Ośrodek referencyjny REFERET jest częścią rozległej sieci współpracy krajowej i międzynarodowej w zakresie projektów badań podstawowych i klinicznych, a także nauczania i rozpowszechniania informacji na temat leczonych chorób.

Zdjęcie: Pulpa

Kontakt

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Zespół zarządzający

Pr Isabelle Audo

Przedstawiciel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8 ), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francja

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Dr Christina Zeitz

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr José-Alain Sahel

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6), Życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej