Dostępność i komfort czytania

Rozmiar czcionki

Tryb jasny/ciemny

Odstępy pionowe linii

Masz problem z korzystaniem z naszej strony internetowej?
Kontakt

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paryż, Francja

In tutaj

Jak skontaktować się z centrum

Pełny członek

Centrum HCP

Centrum Referencyjne Chorób Rzadkich w Okulistyce zostało uznane w 2006 roku
w ramach Planu Chorób Rzadkich na lata 2006-2011, zmiana oznakowania w 2017 r. OPHTARA jest
unikalna część konsorcjum ERN-EYE z 5 placówkami Szpitala Uniwersyteckiego w Paryżu: Necker
(miejsce koordynatora), Pitié Salpetrière, HEGP, Cochin i Hôtel Dieu (obiekty składowe).

Zdjęcie: Celeta

Kontakt

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Zespół zarządzający

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Przedstawiciel

Francja

Rzadkie choroby oczu przedniego odcinka oka (WG4), CPMS i medycyna cyfrowa (TWG10), diagnostyka genetyczna (TWG6), życie codzienne i grupy pacjentów o słabym wzroku (TWG5), integracja narodowa (TWG9), rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), pediatria Rzadkie choroby okulistyczne (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Badania (TWG8), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Lider Grupy Roboczej
Zobacz więcej

Dr Alejandra Daruich-Matet

Francja

Integracja narodowa (TWG9), Rzadkie choroby okulistyczne dziecięce (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Pr Matthieu Robert

Francja

Rzadkie choroby neurookulistyczne (WG2), Rzadkie choroby okulistyczne u dzieci (WG3), Rejestry i epidemiologia (TWG7), Rzadkie choroby oczu siatkówki (WG1)
Zobacz więcej

Nathalie De Vergnes

Francja

Diagnostyka genetyczna (TWG6)
Zobacz więcej

Badania kliniczne

NCT04125927 - Ukończono

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT04561466 - Rekrutacja, Aktywność

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche

NCT04153344 - Ukończono

Function of the Pigment Epithelium in Patients With Type 1 Neurofibromatosis (NEF-1)

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT03940690 - Zawieszony

Interest of Intravitreal Injections of Anti-VEGF as Initial and Adjuvant Treatment in Coats Disease.

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
2020-004594-43 - Ukończono

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT02771379 - Ukończono

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT04276558 - Rekrutacja, Aktywność

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT05408715 - Rekrutacja, Aktywność

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT00422721 - Ukończono

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interwencjonalne
Zobacz rozprawę
voir la fiche
NCT02970266 - Ukończono

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

Obserwacyjny
Zobacz rozprawę
voir la fiche