Zimura vergeleken met sham bij patiënten met autosomaal recessieve ziekte van Stargardt (STGD1)

Klinisch onderzoek

NCT03364153 Actief, niet aan het werven

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Fase 2

Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Stargardt-ziekte

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

12/01/2018

Sluitingsdatum

30/04/2025

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

privaat

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Pr Frank Holz

Vertegenwoordiger

Duitsland

Dr Philipp Herrmann

Plaatsvervanger

Duitsland

CPMS en digitale geneeskunde (TWG10), genetische diagnostiek (TWG6), onderzoek (TWG8), retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Dr Claudia Priglinger

Vertegenwoordiger

Duitsland

Dr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Dr Susanne KOHL

Plaatsvervanger

Duitsland

Genetische diagnostiek (TWG6), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Dr Giacomo Maria Bacci

Vertegenwoordiger

Italië

Zeldzame oogziekten in het voorste segment (WG4), genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met slechtziendheid (TWG5), zeldzame ziekten bij kinderen oftalmologie (WG3), zeldzame retinale oogziekten (WG1)