Klinisch onderzoek
Ziekte
Ziekte type
Erfelijke netvliesziekte
Pediatrische klinische onderzoeken
Retinitis Pigmentosa
Usher-syndromen
Erkenning van weesgeneesmiddelen
NA
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Openingsdatum
03/11/2017
Sluitingsdatum
04/11/2019
Financiering
publiek
-industrie
Betrokken leden
Belangrijkste onderzoekers
Pr José-Alain Sahel
Frankrijk
Genetische diagnostiek (TWG6), Dagelijks leven en patiëntengroepen met slecht gezichtsvermogen (TWG5), Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Pediatrische oftalmologie Zeldzame ziekten (WG3), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Anderen onderzoekers
Pr Isabelle Audo
Vertegenwoordiger
Frankrijk
Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France