Klinisch onderzoek
NCT01835002 Voltooid
Transcorneale elektrische stimulatie – Multicenter veiligheidsonderzoek
This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.
Ziekte
Ziekte type
Retinitis Pigmentosa
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Financiering
privaat
Betrokken leden
Anderen onderzoekers
Pr Michael LARSEN
Vertegenwoordiger
Denemarken
Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Dr Katarina Stingl
Vertegenwoordiger
Duitsland
Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany
Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany