Klinisch onderzoek
NCT03140969 Voltooid
Onderzoek ter evaluatie van QR-110 bij proefpersonen met de congenitale amaurose (LCA) van Leber als gevolg van de c.2991+1655A>G-mutatie (p.Cys998X) in het CEP290-gen
Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.
Ziekte
Ziekte type
Pediatrische klinische onderzoeken
Erkenning van weesgeneesmiddelen
NA
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Financiering
-industrie
Betrokken leden
Belangrijkste onderzoekers
Pr Bart LEROY
Vertegenwoordiger
België
Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Anderen onderzoekers
Pr Elfride DE BAERE
Plaatsvervanger
België
Genetische diagnostiek (TWG6), zeldzame retinale oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium