Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Neem contact op

Studie van BEST1 Vitelliforme Macula Dystrofie

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT05809635 Werven, actief
Studie van BEST1 Vitelliforme Macula Dystrofie

Natural History Study in Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the BEST1 Gene

waarnemings-
waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Overige

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

30/03/2021

Sluitingsdatum

31/05/2025

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

Publieke

Betrokken leden

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Pr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: Andere onderzoekers

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany