STELLAR

Klinisch onderzoek

NCT03780257 Voltooid

STELLAR

Study to Evaluate Safety and Tolerability of QR-421a in Subjects With RetinitisPigmentosa Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Stellar)

Fase 3

Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Erfelijke netvliesziekte

Retinitis Pigmentosa

Usher-syndromen

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Nee

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

27/03/2019

Sluitingsdatum

14/10/2021

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)