Klinisch onderzoek
NCT03328130 Werven, actief
Veiligheids- en werkzaamheidsstudie bij patiënten met Retinitis Pigmentosa als gevolg van mutaties in het PDE6B-gen
Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression
Ziekte
Ziekte type
Retinitis Pigmentosa
Erkenning van weesgeneesmiddelen
Ja
Patiënttype
Adult
Kinderen
Opname / Uitsluiting
Financiering
-industrie
Anderen onderzoekers
Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid
HCP: hoofdonderzoekers
HCP: Andere onderzoekers
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France