RUSH2A

Klinisch onderzoek

NCT03146078 Actief, niet aan het werven

RUSH2A

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

waarnemings-

Ziekte

Ziekte type

Erfelijke netvliesziekte

Pediatrische klinische onderzoeken

Retinitis Pigmentosa

Usher-syndromen

Erkenning van weesgeneesmiddelen

Nee

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

11/08/2017

Sluitingsdatum

28/04/2023

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

patiënten organisatie

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Dr Katarina Stingl

Vertegenwoordiger

Duitsland

Slechtziende dagelijkse levens- en patiëntengroepen (TWG5), Registers en epidemiologie (TWG7), Onderzoek (TWG8), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Anderen onderzoekers

Pr Bart LEROY

Vertegenwoordiger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), onderzoek (TWG8), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Elfride DE BAERE

Plaatsvervanger

België

Genetische diagnostiek (TWG6), zeldzame retinale oogziekten (WG1)

Werkgroepleider

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)