Toegankelijkheid en leescomfort

Lettergrootte

Licht/donker modus

Verticale afstand van lijnen

Problemen met het gebruik van onze website?
Contact

In deze pagina

Klinisch onderzoek

NCT02652767 Voltooid
REDDEN

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Fase 3
Interventioneel

Ziekte

Ziekte type

Leber erfelijke optische neuropathie (LHON)

Erkenning van weesgeneesmiddelen

NA

Patiënttype

Adult

Kinderen

Opname / Uitsluiting

Openingsdatum

14/04/2016

Sluitingsdatum

14/04/2019

Opnamecriteria:

Meer

Uitsluitingscriteria :

Meer

Financiering

-industrie

Betrokken leden

Belangrijkste onderzoekers

Dr Catherine Vignal-Clermont

Frankrijk

Neuro-oftalmologie Zeldzame ziekten (WG2)
Werkgroepleider
Bekijk meer

Anderen onderzoekers

Pr Isabelle Audo

Vertegenwoordiger

Frankrijk

Genetische diagnostiek (TWG6), groepen voor dagelijks leven en patiënten met een laag gezichtsvermogen (TWG5), nationale integratie (TWG9), neuro-oftalmologie zeldzame ziekten (WG2), kinderoogheelkunde zeldzame ziekten (WG3), registers en epidemiologie (TWG7), onderzoek (TWG8 ), Retinale zeldzame oogziekten (WG1)
Bekijk meer

Onderzoekslocatie van ERN EYE-lid

HCP: hoofdonderzoekers